2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Angiotensin-converting Enzyme (ACE)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (血管紧张素转换酶)

血管紧张素转换酶 (ACE) 通过使血管收缩间接增加血压。ACE 通过将血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II（使血管收缩）来实现这一点。ACE、血管紧张素 I 和血管紧张素 II 都是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的一部分，该系统通过调节体液量来控制血压。ACE 由血管内皮细胞（内层）分泌到肺和肾中。它具有两个主要功能：ACE 以底物浓度依赖性方式催化血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II（一种强效血管收缩剂）。ACE 会降解缓激肽（一种强效血管扩张剂）和其他血管活性肽。这两种作用使 ACE 抑制成为治疗高血压、心力衰竭、糖尿病肾病和 2 型糖尿病等疾病的目标。抑制 ACE（通过 ACE 抑制剂）会导致血管紧张素 II 的生成减少和缓激肽的代谢减少，从而导致动脉和静脉系统性扩张以及动脉血压降低。

Angiotensin-converting enzyme (ACE) indirectly increases blood pressure by causing blood vessels to constrict. ACE does that by converting angiotensin I to angiotensin II, which constricts the vessels. ACE, angiotensin I and angiotensin II are part of the renin-angiotensin system (RAS), which controls blood pressure by regulating the volume of fluids in the body. ACE is secreted in the lungs and kidneys by cells in the endothelium (inner layer) of blood vessels. It has two primary functions: ACE catalyses the conversion of angiotensin I to angiotensin II, a potent vasoconstrictor in a substrate concentration-dependent manner. ACE degrades bradykinin, a potent vasodilator, and other vasoactive peptides. These two actions make ACE inhibition a goal in the treatment of conditions such as high blood pressure, heart failure, diabetic nephropathy, and type 2 diabetes mellitus. Inhibition of ACE (by ACE inhibitors) results in the decreased formation of angiotensin II and decreased metabolism of bradykinin, leading to systematic dilation of the arteries and veins and a decrease in arterial blood pressure.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N2533
    Cyanidin 3-sambubioside chloride

    氯化花青素-3-桑布双糖苷

    		Inhibitor 98.40%
    Cyanidin 3-sambubioside chloride (Cyanidin-3-O-sambubioside chloride)，一种主要的花色苷，一种天然着色剂，是一种有效的 NO 抑制剂。Cyanidin 3-sambubioside chloride 是 H274Y 突变抑制剂，可抑制流感神经氨酸酶 (neuraminidase) 活性，IC50 为 72 μM。Cyanidin 3-sambubioside chloride 抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 的活性，并具有抗氧化，抗血管生成和抗病毒特性。
    Cyanidin 3-sambubioside chloride
  • HY-N4090
    Vicenin 3

    维采宁 3

    		Inhibitor 98.77%
    Vicenin 3 来自广东金钱草 (Desmodium styracifolium) 的地上部分。Vicenin 3 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，IC50 为 46.91 μM。
    Vicenin 3
  • HY-19414A
    (R)-MLN-4760 Inhibitor 99.51%
    (R)-MLN-4760 是 MLN-4760 的活性较低的 R 型异构体，是一种 ACE2 抑制剂，IC50 值为 8.4 μM。
    (R)-MLN-4760
  • HY-114782
    H-Tyr-Tyr-OH Inhibitor
    H-Tyr-Tyr-OH (L-Tyrosyl-L-tyrosine) 是一种降压肽。H-Tyr-Tyr-OH 抑制血管紧张素转换酶 (ACE)，IC50 值为 0.028 mg/mL。H-Tyr-Tyr-OH 可用于高血压的研究。
    H-Tyr-Tyr-OH
  • HY-106446
    Rentiapril

    伦唑普利

    		Inhibitor 99.59%
    Rentiapril 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，具有抗高血压活性。
    Rentiapril
  • HY-105858
    H-Ile-Trp-OH Inhibitor 98.03%
    H-Ile-Trp-OH (Ile-Trp) 是一种二肽，是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，IC50 为 0.7 μM。H-Ile-Trp-OH 主要抑制 ACE 的 C 结构域。
    H-Ile-Trp-OH
  • HY-B1451
    Imidapril hydrochloride

    盐酸咪达普利

    		Inhibitor 99.80%
    Imidapril hydrochloride (TA-6366) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶（ACE）和 MMP-9 抑制剂。Imidapril hydrochloride 抑制血管紧张素 I 向血管紧张素 II 的转化，从而降低总外周阻力和血压。Imidapril hydrochloride 可用于高血压、1 型糖尿病、肾病和慢性心力衰竭的研究。
    Imidapril hydrochloride
  • HY-123068
    Captopril disulfide

    卡托普利二硫化物

    		Inhibitor 99.29%
    Captopril disulfide 是 Captopril 的代谢物，具有抗高血压活性。
    Captopril disulfide
  • HY-P0095
    Acetyl tetrapeptide-5

    眼丝氨肽; 乙酰基四肽-5; 丽眼肽

    		Inhibitor 98.97%
    Acetyl tetrapeptide-5 抑制糖基化 ( glycosylation ) 和 ACE-1 的活性。Acetyl tetrapeptide-5 通过改善血管和强化眼部皮肤来减少眼部水肿并缓解血管压力。Acetyl tetrapeptide-5 可用于抗氧化、抗衰老的护肤研究。
    Acetyl tetrapeptide-5
  • HY-114424A
    H-Ile-Pro-Pro-OH hydrochloride Inhibitor 98.48%
    H-Ile-Pro-Pro-OH hydrochloride 是一种乳源三肽，抑制血管紧张素转换酶 (ACE) ，IC50 为 5 μM。具有抗高血压效果。
    H-Ile-Pro-Pro-OH hydrochloride
  • HY-P10172
    Abz-SDK(Dnp)P-OH 99.94%
    Abz-SDK(Dnp)P-OH 是一种荧光肽。 Abz-SDK(Dnp)P-OH 是血管紧张素 I 转换酶 (ACE) 的底物。 Abz-SDK(Dnp)P-OH 具有荧光供体-受体对 Abz 和 Dnp (2,4-二硝基苯基)。
    Abz-SDK(Dnp)P-OH
  • HY-P0266B
    N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro acetate
    N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro (Ac-SDKP) acetate 是血管紧张素转换酶 (ACE) N端活性位点的特异性底物。N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro acetate是多能干细胞增殖的天然抑制剂。N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro acetate 具有抗炎和抗纤维化特性。
    N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro acetate
  • HY-18206S
    Lisinopril-d5

    赖诺普利-d5

    		Inhibitor
    Lisinopril-d5 是 Lisinopril 的氘代物。Lisinopril (MK-521) 是血管紧张素转化酶抑制剂，可作用于高血压，充血性心力衰竭和心脏病等。
    Lisinopril-d<sub>5</sub>
  • HY-123348
    Sampatrilat Inhibitor 99.22%
    Sampatrilat (UK-81252) 是一种强效具有口服活性的血管肽酶抑制剂，可抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 和中性血管内肽酶 (NEP)。Sampatrilat 对 C-domain ACE (Ki=13.8 nM) 的抑制作用是 N-domain 的 12.4 倍 (Ki=171.9 nM)。Sampatrilat (UK-81252) 可用于慢性心力衰竭和血压调节的相关研究。
    Sampatrilat
  • HY-A0116A
    Trandolaprilate hydrate Inhibitor
    Trandolaprilate hydrate 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Trandolaprilate hydrate 可部分抑制血管紧张素 I 介导的 c-fos 诱导。Trandolaprilate hydrate 是 Trandolapril 的主要生物活性代谢物。Trandolaprilate hydrate 具有较高的亲脂性。
    Trandolaprilate hydrate
  • HY-118472
    Benazeprilat

    贝那普利EP杂质C

    		Inhibitor 99.54%
    Benazeprilat 是一种具有口服活性的贝那普利活性代谢物，贝那普利是一种具有抗高血压活性的含羧基血管紧张素转换酶 ACE 抑制剂。Benazeprilat 是一种公认的抗高血压剂，无论是单药研究还是与其他类别的药物（包括噻嗪类利尿剂和钙通道阻滞剂）联合使用。Benazeprilat 是减少与心血管风险和继发性终末器官损伤相关的各种病理的一线研究药物。
    Benazeprilat
  • HY-127026
    Quinaprilat

    喹那普利

    		Inhibitor
    Quinaprilat 是一种具有口服活性的非巯基血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，是 Quinapril 活性代谢物。Quinaprilat 特异性阻断血管紧张素 I 向血管收缩剂血管紧张素 II 的转化，并抑制缓激肽的降解。Quinaprilat 具有抗高血压剂和血管扩张剂的作用。
    Quinaprilat
  • HY-P10173
    Abz-LFK(Dnp)-OH 98.52%
    Abz-LFK(Dnp)-OH 是一种血管紧张素 I 转换酶 (ACE) 肽底物。Abz-LFK(Dnp)-OH 对 ACE 的 C 结构域具有选择性。Abz-LFK(Dnp)-OH 可用于评估 ACE 活性。
    Abz-LFK(Dnp)-OH
  • HY-163438
    BKIDC-1553 Inhibitor 99.65%
    BKIDC-1553 是一种口服有效的抗糖酵解剂和碰撞激酶抑制剂衍生物，在人体内的预测半衰期约为 17 h。BKIDC-1553 抑制 CYP2C8 和血管紧张素转换酶，可用于肿瘤研究。
    BKIDC-1553
  • HY-B1451A
    Imidapril

    咪达普利; 依达普利

    		Inhibitor ≥99.0%
    Imidapril (TA-6366 free base) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶（ACE）和 MMP-9 抑制剂。Imidapril 抑制血管紧张素 I 向血管紧张素 II 的转化，从而降低总外周阻力和血压。Imidapril 可用于高血压、1 型糖尿病、肾病和慢性心力衰竭的研究。
    Imidapril
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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